lunes, noviembre 14, 2016

sábado, noviembre 12, 2016

EFISIOPEDIATRIC




Censo de personas con Artrogriposis en España


censo de personas con artrogriposis
En  un artículo reciente, desde EFISIOPEDIATRIC presentamos la Artrogriposis Múltiple Congénita, que como comentamos es una patología poco frecuente, pero muy relacionada con la fisioterapia pediátrica, puesto que este tratamiento es

miércoles, noviembre 02, 2016

EFISIOPEDIATRIC: CONOCIENDO LA ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA - AMC

Por fin,  aquí se plasma la primera parte de un trabajo llevado a cabo por Efisiopediatric con quien la Asociación contactó hace ya varios meses interesándose por que se publicara algo sobre la AMC. Desde entonces

lunes, octubre 10, 2016

DANDO A CONOCER LA AMC. DIVULGACIÓN EN MEDIOS DE COMUNICACIÓN

AMC en la Emisora de Radio Internacional (Dial en Madrid 92.9 FM) A partir del minuto 1:28:50, aproximadamente.

La representante de la Asociación dice: "Creo que hablar de la AMC

miércoles, septiembre 28, 2016

ASESORÍA LEGAL ESPECIALIZADA

En el pasado I Congreso "Madrid Sin Barreras", celebrado en la Universidad Carlos III de Madrid, se pusieron de manifiesto algunas Comunicaciones como ésta, sumamente importante de cara a personas afectadas por alguna diversidad funcional.

¿Cuántas veces alguien ha tenido que ir a un abogado que no tiene ni idea de lo que supone (globalmente) una (discapacidad) diversidad funcional?

Pues en contacto con ellos, nos autorizan a publicar ésta información dado que es de interés para nosotr@s.

Esperamos que sirva de ayuda a quien pudiera necesitarlo.


http://www.madridsinbarreras.org/www-evolucionlegal-com/

miércoles, septiembre 21, 2016

DELEGACIÓN DE AMC EN CATALUÑA. CONTACTO

Tras la apertura hace unos meses de Delgaciones de AMC  en Barcelona y Málaga, os presentamos el Folleto de Catalunya con la dirección de correo electrónico y teléfono de contacto  del Delegado (Eugeni). 

Esperando sea de vuestro agrado, os envía un cordial saludo

La dirección de AMC en España





sábado, septiembre 17, 2016

ESPECIALMENTE PARA TI: ¿TE INTERESA ESTE BLOG?¿QUIERES APORTAR ALGÚN COMENTARIO?

Creemos que es importante que todos puedan interactuar en este Blog y aporten Sugerencias, Opiniones,... y ¿porqué no? también muestras de cariño o agradecimiento. Si es así, aprovechar este espacio.

Se da por hecho que NO SE ADMITIRÁN palabras fueras de tono, etc. y serán censuradas si es así.


Muchas gracias.

¿ADOPCIÓN DE NIÑOS CON AMC?

A nuestra Asociación nos llega el siguiente Artículo.

Artículo:  Adopción con Necesidades Especiales
Niños y niñas que hacen especiales a sus familias

En la Fundación IReS trabajamos desde hace más de quince años con niños y niñas con necesidades especiales, tutelados por la Dirección general de Atención a la Infancia y Adolescencia y con propuesta de adopción. La Artrogriposis Múltiple Congénita es una de estas necesidades especiales con las que estamos trabajando.

jueves, septiembre 15, 2016

AMIOPLASIA CONGÉNITA

Son muchas las personas que han preguntado por este tipo de AMC y, aunque ya hay información al respecto en varias páginas de éste Blog, aquí dejamos un nuevo enlace:

http://www.analesdepediatria.org/es/amioplasia-congenita/articulo/S1695403313004505/

miércoles, septiembre 14, 2016

PERSEVERANCIA, ESFUERZO, LUCHA, VALENTÍA: CARACTERÍSTICAS DE UN CAMPEÓN

El orgullo de quienes conocemos a Miguel Angel Martínez Tajuelo. En los Juegos Paralímpicos Rio 2016.
Un gran ejemplo a seguir. Porque tener AMC no le ha impedido ni lo hará nunca, luchar y esforzarse por llegar a lo más alto, dejando un listón al que muchos sin AMC no llegan ni lo harán jamás. 

¿Queréis ver su Historia ? Aquí os dejamos algunos enlaces: 

¡¡¡¡ Enhorabuena, CAMPEÓN !!!!!

viernes, julio 01, 2016

DÍA MUNDIAL DE CONCIENCIACIÓN SOBRE LA AMC - ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA-

#PonteAzulXAMC Desde la Asociación AMC-Artrogriposis Múltiple Congénita-España, damos las gracias a cuantas Personas, Empresas, Socios, etc. han colaborado dando su apoyo el 30 de junio, día mundial de concienciación de la AMC.

Informar, concienciar a la Sociedad sobre esta enfermedad poco frecuente, es la base principal para tener los recursos necesarios y adecuados a este síndrome.

Por ello queremos dar las gracias a

viernes, junio 10, 2016

PERSONALIZAR EL MAPA DE AMC

Con la participación de todos, la AMC cada vez será  más  conocida.

COLABORA Y PARTICIPA. TE AYUDAS TU Y AYUDAS A LOS DEMÁS.

www.diseasemaps.org/es/embed-map/

jueves, junio 02, 2016

EL PERRO LOCO, EL CARTERO Y LA AMC

Vivir  con  Artrogriposis  Múltiple  Congénita  (AMC)  no  es  nada  fácil.  A  menudo hay  que  superar  muchos  obstáculos  y  enfrentarse  a  situaciones  un  tanto embarazosas, situaciones que a cualquier persona no le sucederían. Para ello os voy a contar cómo es un día cualquiera en la vida de Lucía, una joven que padece AMC en los brazos y en las piernas. 

Lucía  se  encontraba  plácidamente  dormida  en  su  cama  y  de  pronto  sintió  un pequeño toque en el brazo: su madre le indicaba que era la hora de levantarse. Ella  se  incorporó  y  se  pasó  a  la  silla  de  ruedas  eléctrica.  Fue  al  baño  y  su madre la vistió y la aseó como hacía cada mañana. Luego se dirigió a la cocina y desayunó a toda prisa; iba a llegar tarde a la Facultad de Derecho. 

miércoles, mayo 25, 2016

APERTURA DE DELEGACIONES: BARCELONA Y MÁLAGA

Una vez solicitado al Ministerio del Interior, se concede a la Asociación la apertura de dos Delegaciones que estarán ubicadas en Barcelona y Málaga.


lunes, mayo 23, 2016

NUESTRO CONGRESO MÉDICO: AYÚDANOS A CONSEGUIRLO

Hacer un Congreso Médico en España con carácter Internacional: Nuestro próximo reto para 2017. Tendrá Amplia Difusión Nacional e Internacional.

sábado, abril 23, 2016

GUÍA DE AYUDAS SOCIALES Y SERVICIOS PARA LAS FAMILIAS 2016

Las personas Dependientes sin sus derechos porque dicen que ¿¿no hay dinero???

Pero SI HAY DINERO PARA  Edificios funcionando, equipados y gastando como si hubiera personal pero vacío de trabajadores. Edificio de la Comunidad de Madrid, sito en C/ Agustín de Foxá, 31 - Madrid -, planta Baja.

https://twitter.com/AmcMultiple/status/718407715803017216



Esta mañana tras acudir a un Organismo Público de la Comunidad de Madrid ubicado en Calle Agustín de Foxá, 31 (Madrid) para solicitar información de temas relacionados con la Ley de Dependencia, dado que era ahí donde se tramitaban y te informabas sobre esta cuestión. Pues bien la sorpresa e indignación ha sido enorme al encontrar un edificio (la planta Baja con acceso directo a la Calle Agustín de Foxá, 31) COMPLETAMENTE VACÍO de personal, sólo hay dos personas Registrando lo poco que pueda llegar, que, además, no sabían ni siquiera lo que era el Registro de Entidades en la Comunidad de Madrid ni dónde estaba ni para qué servía indicando se llamara al teléfono 012 para preguntar sin ni siquiera mirar (dada la carencia de trabajo que tenían a primera hora de la mañana).
Una planta ENORME llena de puestos de trabajo vacíos de personal y mesas equipadas con todo tipo de equipos informáticos, teléfonos, luces encendidas, calefacción, ......
Una planta llena de Box (numerados hasta el 26, creo recordar) para recibir a la gente también con luces encendidas y equipos pero sin trabajadores, .......

A la pregunta ¿Y entonces si aquí no se lleva Ley de Dependencia, para qué está este edificio? La respuesta es para registrar y para un Trabajador Social que atiende cuestiones de Personas Mayores
Aseguran que hace más de año y medio que todo el personal de Ley de Dependencia se fueron a Espartinas y que, a lo mejor, vuelven en unos meses......

En fin, es indignante esperar que a los perceptores de Ley de Dependencia no les lleguen sus derechos por falta de dinero y éste se gaste a manos llenas en edificios sin apenas uso ni personal. 

Todo el personal existente: dos para registrar, un vigilante y un Trabajador Social.

viernes, abril 08, 2016

LEY DE DEPENDENCIA: MUCHAS PERSONAS ESPERANDO SU RECURSO PORQUE ¿NO HAY DINERO?

Las personas Dependientes sin sus derechos porque dicen que ¿¿no hay dinero???

Pero SI HAY DINERO PARA  Edificios funcionando, equipados y gastando como si hubiera personal pero vacío de trabajadores. Edificio de la Comunidad de Madrid, sito en C/ Agustín de Foxá, 31 - Madrid -, planta Baja.

https://twitter.com/AmcMultiple/status/718407715803017216



Esta mañana tras acudir a un Organismo Público de la Comunidad de Madrid ubicado en Calle Agustín de Foxá, 31 (Madrid) para solicitar información de temas relacionados con la Ley de Dependencia, dado que era ahí donde se tramitaban y te informabas sobre esta cuestión. Pues bien la sorpresa e indignación ha sido enorme al encontrar un edificio (la planta Baja con acceso directo a la Calle Agustín de Foxá, 31) COMPLETAMENTE VACÍO de personal, sólo hay dos personas Registrando lo poco que pueda llegar, que, además, no sabían ni siquiera lo que era el Registro de Entidades en la Comunidad de Madrid ni dónde estaba ni para qué servía indicando se llamara al teléfono 012 para preguntar sin ni siquiera mirar (dada la carencia de trabajo que tenían a primera hora de la mañana).
Una planta ENORME llena de puestos de trabajo vacíos de personal y mesas equipadas con todo tipo de equipos informáticos, teléfonos, luces encendidas, calefacción, ......
Una planta llena de Box (numerados hasta el 26, creo recordar) para recibir a la gente también con luces encendidas y equipos pero sin trabajadores, .......

A la pregunta ¿Y entonces si aquí no se lleva Ley de Dependencia, para qué está este edificio? La respuesta es para registrar y para un Trabajador Social que atiende cuestiones de Personas Mayores
Aseguran que hace más de año y medio que todo el personal de Ley de Dependencia se fueron a Espartinas y que, a lo mejor, vuelven en unos meses......

En fin, es indignante esperar que a los perceptores de Ley de Dependencia no les lleguen sus derechos por falta de dinero y éste se gaste a manos llenas en edificios sin apenas uso ni personal. 

Todo el personal existente: dos para registrar, un vigilante y un Trabajador Social.

sábado, marzo 05, 2016

UNA REALIDAD DE MUCHAS FAMILIAS. NO NOS QUEDEMOS SIN VER EL TESORO QUE TENEMOS POR DELANTE

Precioso y emotivo corto que FEDER presentó en el Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras en el CESIC el día 3 de marzo.


Una realidad que viven mchas familias y que, hasta que no se tiene una experiencia propia o cercana, nadie puede imaginar lo que eso supone.
La Administración debería de estar perfectamente coordinada, pero aún hoy hay Comunidades Autonomas de"primera" categoria o de tercera, .....
No hay ficheros ni nexo de unión entre unas Comunidaes y otras, las familias han de dar miles de vueltas de Norte a Sur y de Este a Oeste de España para encotrar un lugar de Referencia para su problemática y después mucha suerte par dar con especialistas que sepan atenderles adecuadamente y sepan, sobretodo, qué es y que significa esa enfermedad.
A pesar de todo, las famlias, los pacientes,...., son l@s verdader@s motores e impulsores de aociaciones y/o entidades que luchan para cambiar esas situaciones.
Y la valía, valentía, superación, ....que las familias llevan consigo son verdaderos tesoros que la Sociedad, aún hoy, no sabe apreciar.

Más información en : http://www.vanguardiadesevilla.com/…/playa-y-montana-un-cor…

lunes, febrero 29, 2016

EN EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES POCO FRECUENTES: UNA REFLEXIÓN PERSONAL



¿Enfermedades Raras? Bueno, ahora se empieza a hablar de "Enfermedades Poco Frecuentes", "Enfermedades de Baja Prevalencia", "Personas con Diversidad Funcional", etc.

Cualquiera de estos términos se usan para referirse a enfermedades que son minoritarias en nuestra sociedad, en el mundo, y lo peor es que muchas de ellas aún están pendientes de diagnosticar. Enfermedades a las que la Administración de cualquier País, Estado, Ciudad, ... debiera dedicar muchos más esfuerzos y apoyos porque NADIE, NADIE, está exento de que algo así pudiera ocurrir en su vida o entorno cercano.

martes, febrero 16, 2016

AMC Artrogriposis Múltiple Congénita España: MULTI-ACTIVIDAD. JORNADA DE ENCUENTRO Y CHARLAS IN...


Queremos indicar que a esta Jornada de Encuentro están invitadas todas aquellas personas que deseen participar,  tengan Artrogriposis o no. sin ser necesario ser socio/a.

También les invitamos a colaborar con su asistencia por la tarde a las 19,30 h. a la obra de teatro "8 mujeres" en el Círculo Catalán , Plaza de España, 6 (Madrid). Se podrían sacar las entradas directamente allí en la mesa que tendrá la Asociación. Muchas gracias.  

viernes, febrero 12, 2016

SIN ASOCIACIÓN ESO NO HABRÍA SIDO POSIBLE. LA AMC INCLUÍDA EN LA TERCERA EDICIÓN DE LA GUÍA DE ORIENTACIÓN PARA LA VALORACIÓN DE LA DISCAPACIDAD DE ENFERMEDADES RARAS EDITADA POR LA COMUNIDAD DE MADRID.

#PonteAzulxAMC Ahora va a hacer casi un año desde que nuestra Asociación se interesó por formar parte y estar dentro de la  Guía de Orientaciones para la Valoración de la Discapacidad en Enfermedades Raras. Manual de uso diario por los Valoradores (Médicos, Trabajadores Sociales, Psicólogos, T. Ocupacionales, etc) de los Centros de Valoración de Discapacidades.

Dicho propuesta e interés se trasladó a FEDER quien nos indicó la necesidad de que hiciéramos un DOSSIER lo más amplio posible sobre la AMC. Éste se hizo y se remitió unos meses antes del verano del pasado año 2015.

Más tarde indicaron que había sido aceptada nuestra petición y

lunes, febrero 08, 2016

RECTIFICACIÓN DEL AYUNTAMIENTO DE MADRID Y MARCHA ATRÁS EN LA RESTRICCIÓN DE HORARIOS PARA USAR EL DESPACHO

Al fin después de tantas llamadas de teléfono, de hablar con tanta gente, de enviar E-mails a los partidos Políticos, entre ellos a "Ahora Madrid", desde la semana pasada, y de contar con el apoyo de la Dirección del Centro Cultural intercediendo por nuestra Asociación, hoy ya a las 15 horas (más o menos) me llaman del Centro Cultural para comunicarme que les han entregado una nueva Notificación rectificando dicha situación. Así que mañana me entregarán el documento que han vuelto a hacer para nosotros y que mañana subiré a nuestras redes sociales.

¡¡¡¡ Chic@s PODEMOS SEGUIR USANDO EL DESPACHO COMO HASTA AHORA !!!!!!!!!.

Como veis NUNCA JAMÁS HAY QUE RENDIRSE, siempre hay que "luchar" por lo que uno considera que es justo.

GRACIAS TAMBIÉN A TODOS VOSOTROS QUE HABÉIS AYUDADO COMPARTIENDO LA INFORMACIÓN DEL BLOG, DE LA PÁGINA DE FACE-BOOK Y DEL TWITTER.

Mañana, en cuanto lo tenga, subiré el escrito con la Rectificación. De momento os muestro el anterior con la restricción de Horarios.




Rectificación del Horario y marcha atrás de la Notificación anterior


sábado, febrero 06, 2016

EL NUEVO GOBIERNO DEL AYUNTAMIENTO DE MADRID "AHORA MADRID" DIFICULTA NUESTRO AVANCE

Es importante difundir los "atropellos" de la Administración. COMPARTIR ESTA INFORMACIÓN. HACER UNA CADENA QUE CORRA Y SE EXTIENDA.

Hace un año, con otro equipo de gobierno en el Ayuntamiento de Madrid, tras enviar información de la Asociación y con los Estatutos aún en el Ministerio del Interior para su aprobación, fui recibida para explicar en que consistían esos Estatutos y de que iba esta Asociación. Solicité un espacio físico para la misma, al igual que tenían otras entidades que yo conocía. Se concedió ese espacio y nos dejaron un Despacho (hasta ese momento vacío) en el Centro Cultural de Valdebernardo. ¡Claro, era otro Equipo de Gobierno! y lo que hace un Gobierno lo desmantela el que llega nuevo y no les importa lo más mínimo. 

Con las pasadas Elecciones Municipales, el Ayuntamiento de Madrid es gobernado por "Ahora Madrid", ¿¿¿grupo que "presumiblemente" abogaba por el asociacionismo y luchaba por impulsar temas sociales???

Nada más lejos de la realidad. Ayer recibimos una Notificación indicándonos una RESTRICCIÓN DRÁSTICA DE HORARIO DE DESPACHO. Sólo podemos usarlo desde las 10 a las 13 horas de lunes a viernes, quedando expresamente prohibido su uso fuera de este horario. El resto del día estará vacío y no nos permitirán la entrada. Además, nos obligan a solicitar ese espacio cada tres meses entregando nueva Solicitud y Documentación. Antes eran contratos anuales.

Normalmente el trabajo allí de extiende desde las 8.30 a las 14.30h cada día de la semana y por las tardes se destina a alguna entrevista. Aún así faltan horas y el trabajo se lleva a casa. Un trabajo VOLUNTARIO porque parece que se olvidan de que la Asociación surge ante una necesidad no cubierta por la Administración. Un trabajo duro, difícil y lleno de obstáculos que aumentan a diario y que la Administración no duda en hacerlo más complicado.

¿Como fiarse de las promesas de un partido en campaña electoral? Ellos son quienes deberían fomentar y potenciar el asociacionismo, máxime cuando estamos hablando de entidades sin ánimo de lucro que luchan por sacar adelante un Proyecto de Futuro para una Enfermedad Poco Frecuente y hasta ahora no tenida en cuenta.

Ahora otro duro trabajo:Hablar con cada uno de los Grupos Políticos para decir y contar lo que nos ha pasado y ver qué solución o respuesta nos dan.        

Quizás, alguien que lea esto, pueda ayudarnos a cambiar esa situación injusta e interceda para que nos dejen usar, como hasta ahora se ha hecho, el Despacho sin límite de horario. Porque no hacemos daño a nadie y porque TRABAJAMOS ALTRUISTAMENTE para sacar adelante un Proyecto dirigido por y para personas afectadas por AMC, una enfermedad poco frecuente.   

miércoles, febrero 03, 2016

APOYO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FISIOTERAPIA EN PEDIATRÍA PARA LA INCLUSIÓN DE LA AMC EN PROGRAMAS DE TERMALISMO / BALNEARIOS

A continuación mostramos el apoyo que nuestra Asociación ha recibido por parte de la Sociedad Española de fisioterapia en Pediatría -SEFIP- a una petición que les hemos formulado.

En nuestro afán de seguir adelante, se prevé entablar relaciones con el Ministerio responsable de los Balnearios en España dado el GRAN beneficio que, para las personas con AMC supone hacer los ejercicios en el Agua Caliente.

DíA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES (RARAS) POCO FRECUENTES. 29-2-2016


EURORDIS presenta este Vídeo de cara al Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (Raras).


https://youtu.be/02zR9r-LOfQ

miércoles, enero 27, 2016











Madrid a 27 de enero de 2016

Estimados/as Socios/as de AMC-España

En calidad de Presidenta de la Asociación AMC-Artrogriposis Múltiple Congénita-España, tengo el agrado de convocaros para participar de la Asamblea General Ordinaria que tendrá lugar el día 27 de febrero de 2016 en instalaciones de Fundación ONCE (C/ Sebastián Herrera, 15. Madrid. Salón de Actos), dando comienzo de la misma a las 10:00 horas en primera Convocatoria y 10.30 en segunda convocatoria.

ORDEN DEL DÍA

MULTI-ACTIVIDAD. JORNADA DE ENCUENTRO Y CHARLAS INFORMATIVAS SOBRE ADAPTACIONES A BAJO COSTE Y EDUCACIÓN INCLUSIVA


COLABORA 

Teniendo muy presente el día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes o de Baja Prevalencia (como ahora ya se denominan en Sanidad), celebraremos el día 27 de febrero de 2016 en horario de 10 a 14 horas en el Salón de Actos de Fundación ONCE (C/ Sebastián Herrera, 15. Madrid) un Día de Encuentro para celebrar distintas Actividades de enorme interés para todos. Además contaremos, por parte de Fundación ONCE, de un espacio para que los "peques" no se aburran en una mañana tan densa y atendidos por VOLUNTARI@S SOCI@S de la Asociación (vosotr@s: papás, mamás, etc. como responsables de vuestros peques).


Dicha Jornada se desarrollará en varias etapas:

JORNADA ESQUÍ SNOW ZONE XANADÚ. FUNDACIÓN TAMBIEN



Jornada esquí Snow Zone Xanadú

En busca de la nieve.

Hola amigos;
Sois muchos  los que nos preguntáis todos los días si vamos a poder subir a La Pinilla, a todos nos preocupa la ausencia de nieve...
Por eso desde la Fundación También hemos buscado una estupenda alternativa!

Empezamos este domingo 31 de enero en las pistas de Snow Zone Xanadú, hasta que vuelva la nieve a La Pinilla.
Ofrecemos dos horarios con límite de plazas:
Opción 1: 10.00 h a 12.00 h
Opción 2: 12.00 h a 14.00 h

Las tarifas serán:
-Alumnos hasta 16 años: 15€
-Alumnos de 16 años en adelante: 35€

Incluye:
-Dos horas de clase con monitor particular
-Material adaptado y convencional para participante
-Seguro de actividad
* No incluye transporte, el punto de reunión es la zona de taquillas

Si estas interesado, mándanos un email indicándonos en que horario puedes participar.
Escríbenos y te responderemos de inmediato.

¡VEN Y DISFRUTA DEL ESQUÍ!
¡Vamos, que nos vamos!
¡Las pistas de Xanadú ya nos conocen!
Equipo de coordinación Fundación También.
91 384 50 09
coordinacion@tambien.org

31
Domingo
 
Comenzamos los cursos en esta nueva ubicación. continuaremos los siguientes domingos hasta que las condiciones de nieve nos permitan realizar el curso en La Pinilla 

GUÍA ILUSTRADA PARA EXPLICAR LA DISCAPACIDAD A NIÑOS PEQUEÑOS

Un socio nos envía este enlace sumamente interesante

http://aspadex.org/guia-ilustrada-para-explicar-la-discapacidad-a-ninos-pequenos/#

miércoles, enero 20, 2016

MEMORIA DE ACTIVIDADES. AÑO 2015


A lo largo de estos meses de funcionamiento durante nuestro primer año -2015-, nuestro primer objetivo ha sido dar visibilidad a esta enfermedad poco frecuente mediante entrevistas de trabajo con diversas personas responsables de organismos públicos y privados, actos de presentación a los que hemos sido invitados, Conferencias y/o Charlas, etc. 

A continuación, siguiendo un Orden Cronológico, se detallan las principales y diversas actuaciones:

viernes, enero 15, 2016

CONVENIO DE COLABORACIÓN CON BALNEARIO DE ARCHENA



#PonteAZULxAMC Acabamos de establecer un convenio con el Balneario de Archena (Murcia) en principio para este año 2016.

De acuerdo con el mismo nuestros socios de Artrogriposis Múltiple Congénita tendrán unos beneficios como siguen:

1) Los miembros de nuestra Asociación tendrían la mejor tarifa en cada momento, siendo las preferentes de Domingo a Jueves, con un descuento del 15%. para la estancia en dicho Balneario.
2) Tras la valoración médica por parte del personal sanitario de su centro, los tratamientos convenientes de baños termales, lodos, etc. tendrían también el mismo descuento del 15%.
3) Niños menores de 3 años: Gratis en alojamiento y régimen alimenticio.

- De 4 a 12 años, gratis el alojamiento y 50% de descuento en el régimen alimenticio.

En ambos casos, siempre que compartan habitación al menos con dos adultos.

Espèramos sea del agrado de todos vosotros.

lunes, enero 11, 2016

CONVENIO DE COLABORACIÓN CON CLINICA GIMÉNEZ: ORTOPEDIA TÉCNICA, PODOLOGÍA, REHABILITACIÓN, CIRUGÍA





OFERTA EXCLUSIVA PARA  AMC  ESPAÑA

Atención PREFERENTE Y PERSONALIZADA, vinculada exclusivamente a miembros afectados y sus familias, directivos, personal técnico y trabajadores de la AMC (Asociación de Atrogriposis múltiple congénita de España)